Вы можете купить Расонкью по самой низкой цене в онлайн аптеке Nextgen.ooo . Дараксонасиб - пероральный ингибитор семейства ГТФаз RAS и мультиселективный трикомплексный ингибитор RAS(ON). 26 августа 2026 года препарат был одобрен FDA для лечения взрослых пациентов с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы, которые ранее получили как минимум одну линию системной терапии или не являются кандидатами на проведение многокомпонентной системной терапии. Это одобрение сделало дараксонасиб первым в своем классе препаратом таргетной терапии, направленным на активную передачу сигналов RAS при метастатическом раке поджелудочной железы.


Белки RAS представляют собой малые ГТФазы, регулирующие пролиферацию, дифференцировку и выживание клеток путем перехода между неактивным состоянием, связанным с GDP, и активным состоянием, связанным с GTP. Онкогенные мутации RAS, особенно в кодонах G12, G13 и Q61, могут нарушать нормальный гидролиз GTP и способствовать накоплению активного состояния RAS(ON), что приводит к постоянной активации нижележащих сигнальных путей и неконтролируемой пролиферации опухолевых клеток. Более 90% случаев протоковой аденокарциномы поджелудочной железы связаны с активирующими изменениями RAS, причем большинство из них приходится на мутации KRAS.


Дараксонасиб связывается с внутриклеточным белком-шапероном циклофилином A и образует бинарный комплекс, который затем взаимодействует с активной, связанной с GTP формой мутантного и дикого типа RAS. Формирование этого ингибирующего трикомплекса препятствует взаимодействию RAS с нижележащими эффекторными белками, включая RAF, тем самым подавляя RAS-зависимые сигнальные пути и пролиферацию опухолевых клеток. Дараксонасиб способен ингибировать несколько онкогенных вариантов RAS, а не одну конкретную мутацию, что обеспечивает более широкий подход к таргетированию RAS-зависимого рака поджелудочной железы. Клиническая эффективность препарата была продемонстрирована в исследовании III фазы RASolute 302, в котором дараксонасиб обеспечивал значимое улучшение общей выживаемости, выживаемости без прогрессирования и частоты объективного ответа по сравнению со стандартной химиотерапией.